把交易的對(duì)象都看成自己的親人。是否能得到顧客的支持，決定商店的興衰。

南京惠言達(dá)電氣有限公司成立于2019年，座落在南京六合市商圈。9年備件銷售積累，公司主要經(jīng)營(yíng)歐、美等國(guó)的閥門(mén)、過(guò)濾設(shè)備、編碼器、傳感器、儀器儀表、及各種自動(dòng)化產(chǎn)品，公司全力貫徹“以質(zhì)優(yōu)價(jià)廉的產(chǎn)品和完善到位的技術(shù)服務(wù)客戶”的經(jīng)營(yíng)宗旨，服務(wù)于國(guó)內(nèi)的流體控制和自動(dòng)化控制領(lǐng)域。節(jié)省了中間環(huán)節(jié)的流轉(zhuǎn)費(fèi)用，能夠把更優(yōu)惠的價(jià)格提供給用戶。通過(guò)發(fā)展我司已經(jīng)自動(dòng)化設(shè)備和備件供應(yīng)商，主營(yíng)產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于冶金、造紙、礦山、石化、能源、集裝箱碼頭、汽車、水利、市政工程及環(huán)保以及各類軍事、航空航天、科研等領(lǐng)域。
圖片可能與實(shí)物存在差異，訂貨前請(qǐng)聯(lián)系本司確認(rèn)

磁性傳感器 MS500

無(wú)源傳感器，增量式，微型結(jié)構(gòu)

特點(diǎn) MS500:

• 傳感器和插頭的緊密型設(shè)計(jì)

• 用于連接MA502或MA506
• 與磁尺 MB500/1, 磁環(huán) MR500, 磁尺環(huán) MBR500配合工作
• 傳感器/磁柵尺大讀數(shù)距離為2 mm

咨詢產(chǎn)品 / 添加便簽

• 技術(shù)數(shù)據(jù)
• 技術(shù)制圖
• 其他的信息
• 訂單

機(jī)械參數(shù)

電氣數(shù)據(jù)

系統(tǒng)數(shù)據(jù)

環(huán)境條件

• 系統(tǒng)組件

•  AS510/1
•  
•  
•  
•  MS500
•  
•  
•  
•  MB500/1
•  
•  
•  MR500
•  
•  
•  MBR500

感謝支持SIKO磁性傳感器MS500-00002

SIKO MR500-64-20-0            
SIKO MA503AS-0002            
SIKO MSK5000-11-K-E1/3,0-LD-I-0,005-1,0            
SIKO MB500-10-0.05-ST-10-TM-AM-10-0 8528756            
siko IG07-3057 ABO-117-PP +10-30V            
SIKO MSK320-0099 4-A-E1-2.0-PP-NI-O-0.2/4 24VDC SN L 05366            
SIKO DG2-V|16-1-PGYJ150S            
SIKO Magnetband, MBA111-0040            
SIKO Stecker mit Kabel, KV12S-0004, Lenght=2M            
siko Wegaufnehmer, MSA111C            
SIKO IV28M/1-0004            
SIKO DA10-D0386 105 12-10-2-1            
SIKO AS510/1-0001            
SIKO MS500-L-1,0-01            
SIKO LG40-S3050-3E1             
SIKO LG40-S1850-3E1             
Siko DR-SSZ96Q-0025            
SIKO MSK320-0025 4-A-E1/5.0-LD-I-0.1/8 24VDC SN 69914            
SIKO IH58-2048-E1-3-PP-D-12-66-T1            
SIKO  IH58-2048-PP-66-T1 10-30VDC 125mA            
SIKO DA09S-0261-M 207            
Siko TYP MA47-0002            
SIKO MSA510/1-0001 SSI-EX-OK            
Siko GmbH  MSA510/1-0027SSI-E1-12             
SIKO IG06-0713;Nr.61152208            
SIKO DE10-0295            
siko 183630 SGP/1-0243 6233702            
SIKO 5812-4096-FBA1DP03PG-S            
SIKO DA04-0724-M 204 02-20-1-I            
SIKO PP-200-AB0-E7-2-5             
Siko DA04-02-0050-2-E-B            
Siko KP04            
siko MSK320-0005 5-A-E1/5.0-LD-1-0-0.1/8            
Siko MAGNETICBAND MBA/MBA-2-TM-AM/2 METERS WITH ADHESIVE WITH COVER STRIP             
Siko GmbH HS16 B M8 12H7 OP OS M4 OAN OK PM             
Siko MA47,DC24V            
Siko IGV41-Y-500-Z-M-26 DC10~30V 500ppr            
SIKO DA08-0285            
Siko GmbH DA05/1-1672 02-10-O-E-RH16-S            
siko SG60-0014 6000-S-WV58M-0007-T1-N             
SIKO DA09S-0478 520 06-50-1-e            
SIKO IGV28-0007            
siko IG06-1726 NR:61235881            
SIKO IG06-1323            
SIKO LTS-S1850-3D1/6M DC10-60V            
siko DA04-1534 07-10-1-E            
siko DA04-1534 02-10-2-E            
Siko DA02-02-30-0-E-10-O-A            
Siko MSK500/1-0039 4-A-E1/2.0-PP-0.010/125-4.0 24VDC SN 102214            
SIKO MSK500/1-0062 SN.102214            
Siko le100-0035;5-E1-2.0-R            
Siko GmbH DA04-04-0040-1-E-RH10            
Siko GmbH DA09S-02-0002.0-1-i-RH12-0-A-K-AD-OZP            
SIKO MA10/4-EG-1-PP-25            
siko MSK2000-0006 4-E1-1.0-PP-0 25 24VDC            
SIKO  MB2000-10-St-4.6-TM-AM             
SIKO  MSK2000-4-E1-2-PP-N1-0-0.25             
Siko MSK5000-10-M-E1/2.0-LD-O-0.1/4.0            
Siko MB500-1-10-0.1-AM-0             
SIKO DA09S-02-0004-0-1-E-RH20-O-A-K-OAD-ZP            
SIKO IGV28-0001PP200-AB0-E7-2-5            
siko MSK500/1-0435 4-A-E1-2.0-PP-O-0.025/50-1.0 24VDC SN1 1384            
Siko MSK210-0024-4A-E812??OLD-I-0.115            
siko MSK320-0025            
Siko GmbH ??electromotor??AG03-0012 48-50W-M-IP50-KR/14-B-E12-ABM-OMS-PB-SW??Software: V03.04             
Siko GmbH SG20-1250-MWI-E12-T1 4-20MA CONNETTORE M12 L=1250MM            
SIKO WH58M-0029? +10...+30V??? S6/04-K-E2-4096-KL-20??            
Siko GmbH HS 8B-S50N-18I-1            
SIKO MSK320-0085 24VDC SNJ2108            
SIKO MA10/4-0002 24VDC            
SIKO MS500-0044 SN 53686 L-1.0*01            
siko MSK5000-4-E1-PP-0-0.005-1            
Siko MA55            
Siko MB500-0.3-10-0.05-AM-O            

感謝支持SIKO磁性傳感器MS500-00002

角膜盲是我國(guó)第２位致盲性眼病。因受到同種異體角膜供體缺乏的制約，面對(duì)這樣龐大的角膜盲患者群體的需求，我國(guó)每年開(kāi)展的角膜移植手術(shù)卻不到１００００例。因此構(gòu)建人工生物角膜成為了眼科界討論的熱點(diǎn)和難點(diǎn)。現(xiàn)有生物工程角膜是使用生物材料作為載體，通過(guò)細(xì)胞工程和組織工程技術(shù)，在體外重建的與正常角膜功能等效、形態(tài)與結(jié)構(gòu)相仿的生物角膜組織。

１生物工程角膜的制備

取新鮮或保存后的同種異體或異種角膜基質(zhì)，去除角膜內(nèi)皮、上皮細(xì)胞后，在其表面分別種植相對(duì)應(yīng)的細(xì)胞，構(gòu)建成為正常角膜結(jié)構(gòu)的人工組織工程化生物角膜。在角膜基質(zhì)表面種植的細(xì)胞可以是同種異體角膜緣干細(xì)胞、誘導(dǎo)分化的胚胎干細(xì)胞源性角膜細(xì)胞，也可以是角膜內(nèi)皮細(xì)胞。前期大量的研究已表明，采用異種角膜或轉(zhuǎn)基因豬的細(xì)胞可能成為解決角膜供體材料的方案之一，可用于大量生產(chǎn)角膜重建的生物材料[１]。角膜基質(zhì)與角膜上皮、角膜內(nèi)皮三層結(jié)構(gòu)相比較，免疫原性是低的。角膜基質(zhì)層占細(xì)胞總免疫原性的１.６２％，而內(nèi)皮細(xì)胞層和上皮細(xì)胞層則分別占細(xì)胞總免疫原性的７０.７５％和２７.６３％[２]。吳靜等[３]分別利用新鮮豬角膜基質(zhì)植片和脫水豬角膜植片制備異種角膜基質(zhì)，在大鼠眼球上施行角膜移植，證實(shí)了豬角膜基質(zhì)免疫原性低，移植于大鼠角膜后不會(huì)引起體內(nèi)強(qiáng)烈的免疫排斥反應(yīng)，是進(jìn)行體外重建異種生物角膜很好的載體。

２生物角膜基質(zhì)在臨床的應(yīng)用

經(jīng)過(guò)前期的開(kāi)發(fā)和臨床試驗(yàn)，由我國(guó)科學(xué)家自主研發(fā)的脫細(xì)胞豬角膜基質(zhì)(ＡＰＣＳ)，個(gè)生物工程角膜于２０１５年通過(guò)了我國(guó)食品藥品管理局的上市批準(zhǔn)。ＡＰＣＳ取材于豬眼角膜，經(jīng)病毒滅活與脫細(xì)胞等工藝制備而成，在脫細(xì)胞處理、去除細(xì)胞成分的同時(shí)，完好地保留了細(xì)胞外基質(zhì)的成分和結(jié)構(gòu)。其主要成分為膠原纖維骨架結(jié)構(gòu)，保留了天然角膜的前彈力層和部分基質(zhì)層，移植于受體角膜植床以后，由受體的角膜細(xì)胞附著、移行、增生到生物角膜基質(zhì)中，促進(jìn)組織再生和修復(fù)?？芍饾u被機(jī)體細(xì)胞所改建，形成與正常角膜相似的結(jié)構(gòu)，恢復(fù)角膜的透明性，在臨床上替代角膜供體施行板層角膜移植手術(shù)[４]。豬與人在解剖生理方面有很多相似性，倫理上豬作為人體器官的替代來(lái)源也是可以接受的。角膜是相對(duì)免疫赦免的器官，脫細(xì)胞處理后的豬角膜基質(zhì)不會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重的免疫排斥反應(yīng)。在制備脫細(xì)胞豬角膜基質(zhì)的時(shí)候，經(jīng)過(guò)冷凍脫水、酶學(xué)消化、紫外線照射等處理，既去除了含抗原的細(xì)胞成份，又保留了天然的膠原纖維和基底膜骨架，是一種比較理想的人工生物角膜載體材料。ＡＰＣＳ具有完整的細(xì)胞外基質(zhì)、膠原纖維和前后彈力膜，適合角膜細(xì)胞。膠原纖維排列整齊規(guī)則，具有人角膜的天然形態(tài)，這是目前人工合成材料無(wú)法達(dá)到的。自生物角膜基質(zhì)材料問(wèn)世以來(lái)，我國(guó)已在多家大型醫(yī)院開(kāi)展了使用生物工程角膜進(jìn)行板層角膜移植手術(shù)，并做出了相關(guān)的報(bào)道，對(duì)其臨床效果進(jìn)行評(píng)價(jià)。Ｚｈａｎｇ等[５]使用ＡＰＣＳ移植，治療了４７例真菌性角膜炎患者。通過(guò)少６ｍｏ的隨訪，證實(shí)了ＡＰＣＳ應(yīng)用在人角膜移植中的安全性和有效性。在其隨訪期間，沒(méi)有觀察到感染復(fù)發(fā)的情況，同時(shí)也沒(méi)有發(fā)現(xiàn)明顯的排斥反應(yīng)。說(shuō)明ＡＰＣＳ在臨床應(yīng)用中提供了良好的組織相容性和低免疫原性。生物角膜與人角膜相似，在施行板層移植手術(shù)后的３~７ｄ左右，植片*上皮化。之后角膜植片水腫逐漸消退，１ｍｏ左右呈現(xiàn)正常角膜的透明形態(tài)。故治療感染性角膜炎時(shí)，在控制感染的同時(shí)，使患者在視功能上也得到恢復(fù)[６]。王素娟等利用激光共焦顯微鏡對(duì)ＡＰＣＳ移植術(shù)后的角膜進(jìn)行觀察發(fā)現(xiàn)，術(shù)后不同時(shí)間點(diǎn)的上皮細(xì)胞密度值穩(wěn)定[７]。術(shù)后６ｍｏ左右，可見(jiàn)到植片上皮下有神經(jīng)纖維長(zhǎng)入。在觀察中還發(fā)現(xiàn)，移植的ＡＰＣＳ內(nèi)未見(jiàn)有基質(zhì)細(xì)胞的長(zhǎng)入。由此推測(cè)豬角膜基質(zhì)可能不適合人角膜基質(zhì)細(xì)胞的生長(zhǎng)，同時(shí)也不排除是因?yàn)椋粒校茫颖旧淼娜毕輪?wèn)題，需要臨床上的進(jìn)一步觀察和探討。目前ＡＰＣＳ在臨床上應(yīng)用的主要適應(yīng)證是治療感染性角膜病。但也有使用生物工程角膜材料施行板層角膜移植治療角膜白斑[７]和角鞏膜皮樣瘤的報(bào)道。另外，還有學(xué)者想到使用生物角膜來(lái)治療老視[８]。利用角膜層間植入術(shù)在角膜上做加法(植入透鏡)，生物工程角膜材料打破了人角膜供體材料相對(duì)不足的局限，隨著人類老齡化的加劇，使用生物角膜治療老視有很大的前景。ＡＰＣＳ在臨床上使用的時(shí)間不長(zhǎng)，累計(jì)報(bào)道的病例有限，術(shù)后排斥反應(yīng)和遠(yuǎn)期的并發(fā)癥，植片與人角膜植片相比的形態(tài)學(xué)差異，以及在除感染性角膜病之外的臨床應(yīng)用均需要進(jìn)一步的研究與觀察。

３生物角膜內(nèi)皮的研究前景

角膜病的患病率高，致盲性強(qiáng)，依靠生物角膜基質(zhì)施行板層角膜移植手術(shù)僅能解決部分角膜供體匱乏的問(wèn)題，故目前研究的熱點(diǎn)和難點(diǎn)是在體外構(gòu)建有功能的生物角膜內(nèi)皮細(xì)胞，為施行穿透性角膜移植提供新的細(xì)胞材料來(lái)源，使足量的角膜內(nèi)皮可以用來(lái)彌補(bǔ)角膜供體的不足。角膜內(nèi)皮通過(guò)調(diào)節(jié)角膜基質(zhì)含水量來(lái)維持角膜透明度，當(dāng)角膜內(nèi)皮功能失代償時(shí)，角膜失去其原有的透明性，只有通過(guò)角膜內(nèi)皮移植或穿透性角膜移植手術(shù)才能使患者復(fù)明。而目前使用捐獻(xiàn)的人角膜供體實(shí)施角膜移植手術(shù)，遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能滿足角膜盲患者的需求。由于角膜內(nèi)皮細(xì)胞幾乎沒(méi)有增殖能力，尋找新的細(xì)胞來(lái)源構(gòu)建生物工程角膜內(nèi)皮是目前研究的一大難點(diǎn)。通過(guò)體外培養(yǎng)和擴(kuò)增獲得的人類供體來(lái)源的角膜內(nèi)皮細(xì)胞(ＨＣＥＣ)，被認(rèn)為是修復(fù)受損角膜內(nèi)皮的優(yōu)質(zhì)來(lái)源。理想的模型是，ＨＣＥＣ成功在體外培養(yǎng)后，放置在細(xì)胞載體或生物合成材料上，移植到前房?jī)?nèi)，替代人角膜內(nèi)皮細(xì)胞，并長(zhǎng)期維持角膜的透明性。已經(jīng)有實(shí)驗(yàn)在體外成功地?cái)U(kuò)增了人角膜內(nèi)皮細(xì)胞，前期大量的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)為角膜內(nèi)皮移植和全層組織工程人工角膜的構(gòu)建提供了理論的依據(jù)。Ｊｉｎ等利用可擴(kuò)增的ＨＣＥＣ，并通過(guò)將細(xì)胞接種到脫細(xì)胞人角膜基質(zhì)上，研究生物工程角膜組織構(gòu)建的可行性。其使用角膜移植手術(shù)后廢棄的人角膜緣干細(xì)胞進(jìn)行體外分離和培養(yǎng)角膜內(nèi)皮細(xì)胞，并發(fā)現(xiàn)不同年齡供體均可以作為角膜內(nèi)皮細(xì)胞的來(lái)源，但從年輕供體中可以收獲更多[９]。終證實(shí)ＨＣＥＣ可以在體外的脫細(xì)胞角膜基質(zhì)上保持活性，使用ＨＣＥＣ構(gòu)建新生角膜可能成為高質(zhì)量角膜移植材料的新來(lái)源。原始ＨＣＥＣ、人ＨＣＥＣ系和干細(xì)胞已被用于角膜內(nèi)皮組織工程。在角膜移植手術(shù)后，通過(guò)角膜環(huán)鉆鉆取保留下來(lái)的供者角膜緣和不適合角膜移植的尸眼角膜為原始ＨＣＥＣ提供了來(lái)源。不同年齡階段的捐獻(xiàn)者均可以作為原始ＨＣＥＣ的培養(yǎng)基，但使用老齡供體進(jìn)行體外培養(yǎng)ＨＣＥＣ，其增殖能力明顯減少[１０－１２]。干細(xì)胞是包括角膜內(nèi)皮在內(nèi)的許多器官工程的潛在來(lái)源，它們是器官特異性成人干細(xì)胞、定向分化能力強(qiáng)的胚胎干細(xì)胞，以及誘導(dǎo)的多能干細(xì)胞。成人干細(xì)胞被認(rèn)為是位于角膜內(nèi)皮和前部小梁網(wǎng)的連接處[１３]。胚胎干細(xì)胞具有多能性和無(wú)限增殖能力的特點(diǎn)，然而由于倫理問(wèn)題、免疫排斥和畸胎瘤形成的風(fēng)險(xiǎn)限制了胚胎干細(xì)胞在臨床試驗(yàn)中的應(yīng)用。同時(shí)生物安全問(wèn)題、體細(xì)胞表觀遺傳記憶、非預(yù)期的基因組改變以及使用逆轉(zhuǎn)錄病毒或慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)載體加劇的相關(guān)腫瘤發(fā)生，臨床試驗(yàn)中使用誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(ＩＰＳ)也受到限制。球形ＨＣＥＣ和人類角膜基質(zhì)前體可能是角膜內(nèi)皮細(xì)胞的潛在來(lái)源[１４－１６]。在體外實(shí)驗(yàn)中，對(duì)于承載ＨＣＥＣ的生物底物可有多種選擇。使用去除角膜內(nèi)皮的脫細(xì)胞角膜材料作為ＨＣＥＣ基質(zhì)[１７－１８]的好處在于它們提供了角膜所需的形狀、機(jī)械支撐和透明度，無(wú)需大量重新設(shè)計(jì)。羊膜(ＡＭ)在眼表疾病中的應(yīng)用非常廣泛，其抗炎和非免疫原性特性使其成為承載ＨＣＥＣ的生物底物的重要因素。樊廷俊等以去上皮層的羊膜為載體，以非轉(zhuǎn)染人角膜內(nèi)皮單克隆細(xì)胞為種子細(xì)胞，在體外構(gòu)建組織工程人角膜內(nèi)皮，并通過(guò)穿透性角膜移植手術(shù)將組織工程角膜移植到獼猴右眼。其發(fā)現(xiàn)移植眼的角膜沒(méi)有出現(xiàn)明顯的炎癥和免疫排斥反應(yīng)，角膜維持透明，證明了體外構(gòu)建的組織工程人角膜內(nèi)皮具有與正常人角膜相似的形態(tài)結(jié)構(gòu)，具有正常的角膜內(nèi)皮功能[１９]。人晶狀體囊膜也可以作為組織工程化角膜內(nèi)皮的潛在基質(zhì)，Ｂｅｒｔ等將ＨＣＥＣ接種在去上皮化的晶狀體囊膜上，結(jié)果表明晶狀體囊膜可維持透明性，適合體外ＨＣＥＣ的培育，是組織工程角膜生物底物合適的替代品[２０]。同時(shí)，天然聚合物，其中包括層黏連蛋白和硫酸軟骨素的混合物、纖維連接蛋白、明膠、膠原、層黏連蛋白、來(lái)自培養(yǎng)牛角膜內(nèi)皮細(xì)胞的細(xì)胞外基質(zhì)都可作為ＨＣＥＣ的載體[１９，２１－２７]。目前不同基質(zhì)在角膜內(nèi)皮組織工程中的開(kāi)發(fā)和應(yīng)用進(jìn)展緩慢，研究合適基質(zhì)的發(fā)現(xiàn)和衍生、ＨＣＥＣ培養(yǎng)技術(shù)的優(yōu)化顯得非常有價(jià)值，需要對(duì)人體角膜內(nèi)皮的微環(huán)境進(jìn)行深入的分析和洞察，并將這些特性應(yīng)用到ＨＣＥＣ移植中，終通過(guò)生物工程角膜滿足供體角膜日益有限的需求。角膜移植是治療角膜盲的主要手術(shù)方法，面對(duì)日益增長(zhǎng)的角膜盲患者的需求與短缺的角膜供體材料之間的矛盾，尋找新的角膜材料來(lái)源是目前解決這一問(wèn)題的重要手段。組織工程學(xué)是一門(mén)應(yīng)用工程學(xué)與生命科學(xué)原理相結(jié)合的方法，通過(guò)不同的組織構(gòu)建，使細(xì)胞與載體相結(jié)合，形成特定的具有生物活性的人工器官或組織。它標(biāo)志著醫(yī)學(xué)將超越組織和僅能依靠人體捐獻(xiàn)的舊模式進(jìn)入人工制造的時(shí)代。隨著生物工程角膜基質(zhì)在臨床上的應(yīng)用，其標(biāo)準(zhǔn)化的生產(chǎn)，干燥保存，且有不同厚度，可以滿足臨床上各類板層角膜移植的需求，為急需手術(shù)控制感染、保住眼球的患者帶來(lái)復(fù)明的希望。與此同時(shí)，還需要提高手術(shù)醫(yī)師的技巧、規(guī)范手術(shù)流程和術(shù)后管理，以提高生物角膜的移植成功率。但是，由于角膜內(nèi)皮和上皮細(xì)胞，尤其是內(nèi)皮細(xì)胞的體外增殖能力有限，使用生物工程角膜內(nèi)皮移植和全層組織工程人工角膜的構(gòu)建仍在一個(gè)探索的階段，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的觀察時(shí)間尚短，應(yīng)用于臨床還有一段距離。需要應(yīng)用我們所獲得的有關(guān)角膜的知識(shí)，更充分地了解角膜內(nèi)皮細(xì)胞周期，尋找是否確實(shí)存在內(nèi)皮周圍的干細(xì)胞群，為未來(lái)的發(fā)展提供幫助，為穿透性角膜移植提供新的具有可行性的組織工程材料來(lái)源。